Medicamento sujeto a prescripción médica
Clanderon 37, 5 mg/325 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido efervescente, se administra por vía oral, compuesto por 37.50 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 325 mg del principio activo Paracetamol. Contiene los excipientes Sacarina sódica dihidrato (20mg), Citrato sódico anhidro (699.20mg), Hidrogenocarbonato de sodio (375mg), Acesulfamo potásico (15mg).
Presentaciones
No
comercializadoClanderon 37.5 mg/325 mgComprimidos Efervescentes EFG
100 Comprimidos (Tiras)
CN 606785Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoClanderon 37.5 mg/325 mgComprimidos Efervescentes EFG
20 Comprimidos (Tiras)
CN 708729Precio Venta Público
N/DPVL 1.00€
Problemas de
suministroClanderon 37.5 mg/325 mgComprimidos Efervescentes EFG
20 Comprimidos (Tubo)
CN 708741Precio Venta Público
2.97€PVL 1.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 18/02/2026
- Fecha fin: 30/06/2026
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
No
comercializadoClanderon 37.5 mg/325 mgComprimidos Efervescentes EFG
60 Comprimidos (Tiras)
CN 719597Precio Venta Público
N/DPVL 5.00€
ComercializadoClanderon 37.5 mg/325 mgComprimidos Efervescentes EFG
60 Comprimidos (Tubo)
CN 719598Precio Venta Público
8.88€PVL 5.00€
Descripción Medicamento
Clanderon es una combinación de dos analgésicos, tramadol y paracetamol, que actúan juntos para aliviar el dolor.
Clanderon está indicado en el tratamiento sintomático del dolor de moderado a intenso siempre que su médico crea que la combinación de tramadol y paracetamol es necesaria.
Clanderon sólo debe ser utilizado por adultos y niños mayores de 12 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 05/2025 (Referencia)
- Fecha : 23/09/2025
- Asunto : La aemps informa de que no existe evidencia de una relación causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y el autismo en niños
- Más información : Ver las recomendaciones
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