Medicamento sujeto a prescripción médica
Zyclara 3, 75%
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 37.5 mg del principio activo Imiquimod. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (22.0mg), Alcohol estearilico (31.0mg), Sorbitan monoestearato (6.0mg), Alcohol bencilico (20.0mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2.0mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg), Glicerol (20.0mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroZyclara 3,75% Crema28 Envases Unidosis de 250 mg
CN 694012Precio Venta Público
66.11€PVL 42.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 13/12/2024
- Fecha fin: 11/04/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional disponibles para Hospitales.
Descripción Medicamento
Zyclara 3,75% crema contiene la sustancia activa imiquimod.
Este medicamento se prescribe para el tratamiento de la queratosis actínica en adultos, que es un Modificador de la Respuesta Inmune (para estimular el sistema inmunológico humano).
Este medicamento estimula su propio sistema inmunitario para producir sustancias naturales que contribuyen a combatir su queratosis actínica.
Las queratosis actínicas aparecen como zonas de piel rugosa presentes en personas que han estado expuestas a gran cantidad de luz solar en el transcurso de su vida. Estas zonas pueden ser del mismo color que su piel, o ser grisáceas, rosadas, rojas o marrones. Pueden ser planas y escamosas, o elevadas, rugosas, duras y verrugosas.
Este medicamento se debe usar exclusivamente en queratosis actínicas del rostro o del cuero cabelludo, si su médico ha decidido que es el tratamiento más adecuado para usted.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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