
Medicamento sujeto a prescripción médica
Imikeraderm 5 %
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 50 mg del principio activo Imiquimod. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (20mg), Alcohol cetílico (22mg), Alcohol estearilico (31mg), Sorbitan, estearato de (6mg), Glicerol (20mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (2mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroImikeraderm 50 mg/gCrema
12 Sobres
CN 758153Precio Venta Público
37.78€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 17/03/2025
- Fecha fin: 24/04/2025
- Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
ComercializadoImikeraderm 50 mg/gCrema
24 Sobres
CN 758154Precio Venta Público
75.56€
Descripción Medicamento
Imikeraderm está indicado para el tratamiento de la queratosis actínica.
La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que se encuentran en personas que se han expuesto a mucha luz solar durante su vida. Algunas son pieles coloreadas, otras son grisáceas, rosas, rojas o marrones. Pueden ser lisas y escamosas, o abultadas, duras y verrugosas. Imikeraderm debe ser utilizado exclusivamente para queratosis actínicas lisas en cara y cuero cabelludo de pacientes con sistema inmune sano cuando su médico decida que Imikeraderm es el tratamiento más apropiado.
Imikeraderm ayuda al propio sistema inmunitario del cuerpo a producir sustancias naturales que ayudan a combatir su queratosis actínica.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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