Uso hospitalario
Zolsketil Pegylated Liposomal 2 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para dispersión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 mg/ml del principio activo Doxorubicina hidrocloruro. Contiene los excipientes Fosfatidilcolina hidrogenada de soja (9.58mg/ml), Sacarosa (100mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (q.s.mg/ml).
Presentaciones
ComercializadoZolsketil Pegylated Liposomal 2 mg/ml Concentrado para Dispersion para Perfusion1 Vial de 10 ml
CN 756926Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoZolsketil Pegylated Liposomal 2 mg/ml Concentrado para Dispersion para Perfusion1 Vial de 25 ml
CN 756927Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
ZOLSKETIL pegylated liposomal es un agente antitumoral.
ZOLSKETIL pegylated liposomal se utiliza para tratar el cáncer de mama en pacientes con riesgo de problemas cardíacos. ZOLSKETIL pegylated liposomal también se utiliza para tratar el cáncer de ovario. Se utiliza para matar las células afectadas por el cáncer, disminuir el tamaño del tumor, retrasar el crecimiento del tumor y aumentar su supervivencia.
ZOLSKETIL pegylated liposomal también se utiliza en combinación con otro medicamento, bortezomib, para el tratamiento de mieloma múltiple (un cáncer en la sangre) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo.
ZOLSKETIL pegylated liposomal también se utiliza para producir una mejora del sarcoma de Kaposi, incluyendo aplanamiento, adelgazamiento e incluso disminución del cáncer. También pueden mejorar e incluso eliminarse otros síntomas del sarcoma de Kaposi, tales como la tumefacción alrededor del tumor.
ZOLSKETIL pegylated liposomal contiene un medicamento capaz de interaccionar con las células, de tal modo que mata selectivamente las afectadas por el cáncer. Hidrocloruro de doxorubicina en ZOLSKETIL pegylated liposomal está encerrada en esferas diminutas llamadas liposomas pegilados que facilitan la salida del medicamento desde el flujo sanguíneo hasta el tejido canceroso antes que al tejido normal y sano.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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