Uso hospitalario
Doxorubicina Aurovitas 2 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2.00 mg del principio activo Doxorubicina hidrocloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.00mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroDoxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 100 ml
CN 687255Precio Venta Público
N/DPVL 54.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 10/07/2024
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
ComercializadoDoxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 25 ml
CN 687252Precio Venta Público
N/DPVL 13.00€
No
comercializadoDoxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 687249Precio Venta Público
N/DPVL 2.00€
No
comercializadoDoxorubicina Aurovitas 2 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 50 ml
CN 687253Precio Venta Público
N/DPVL 27.00€
Descripción Medicamento
Doxorubicina Aurovitas forma parte de un grupo de medicamentos para el cáncer llamados antraciclinas. Doxorubicina se utiliza para tratar los siguientes tipos de cáncer:
- Cáncer de pulmón de células pequeñas
- Cáncer de vejiga.
- Cáncer de huesos.
- Cáncer de mama.
- Cáncer de sangre.
- Cáncer del sistema linfático (linfoma de Hodgkin y No-Hodgkin).
- Cáncer de la médula ósea.
- Cáncer de la glándula tiroides.
- Cáncer del tejido blando (en adultos).
- Cáncer recurrente de ovarios o de la mucosa que recubre el útero.
- Un tipo de cáncer de riñón en niños (tumor de Wilm).
- Un tipo de cáncer de las células nerviosas en niños (neuroblastoma).
Doxorubicina se utiliza además en combinación con otros medicamentos para el cáncer.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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