
Uso hospitalario
Paclitaxel Cipla 6 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6.00 mg/ml del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Alcohol etílico (etanol) desnaturalizado (49.7% M/M), Aceite de ricino polioxietilado (C.S 1ml).
Presentaciones
RevocadoPaclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 16,7 ml (100mg/16,7 ml)
CN 707522Precio Venta Público
N/D
RevocadoPaclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 5 ml (30mg/5ml)
CN 707519Precio Venta Público
N/D
RevocadoPaclitaxel Cipla 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG , 1 Vial de 50 ml (300mg/50ml)
CN 708051Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El nombre de este medicamento es Paclitaxel Cipla 6 mg/ml concentrado para solución para perfusión, pero en el resto del prospecto se llamará Paclitaxel. Paclitaxel se presenta en viales de 30 mg, 100 mg o 300 mg de paclitaxel en una solución de 6 mg/ml que tiene que ser diluida antes de serle administrada.
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos contra el cáncer que se llaman taxanos. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.
Paclitaxel se usa para el tratamiento de:
Cáncer de ovario
- En terapia inicial (después de cirugía inicialen combinación con cisplatino, un medicamento que contiene platino).
- Después de haber probado con el tratamiento estándar con medicamentos con platino y que éstos no hayan funcionado.
Cáncer de mama:
- como primer tratamiento para la enfermedad avanzada o que se haya extendido a otras partes del cuerpo (enfermedad metastásica). Paclitaxel se usa tanto en combinación con antraciclinas (por ej. Doxorubicina) o con un medicamento llamado trastuzumab (para aquellos pacientes para los que las antraciclinas no son adecuadas y cuyas células cancerosas tienen en su superficie una proteína llamada HER2, ver información de trastuzumab).
- Tras cirugía inicial como terapia adicional tras el tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC).
- Como segunda línea de tratamiento en pacientes que no han respondido a los tratamientos estándar con antraciclinas, o en las que no se debe utilizar este tratamiento.
Cáncer de pulmón no microcítico avanzado:
- en combinación con cisplatino, cuando los pacientes no son candidatos a cirugía y/o radioterapia.
Sarcoma de Kaposi vinculado al SIDA:
cuando otros tratamientos, (por ejemplo antraciclina liposomal), se han intentado, pero no han funcionado.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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