Uso hospitalario
Paclitaxel Accord 6 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 6 mg del principio activo Paclitaxel. Contiene los excipientes Aceite de ricino polioxietilenado (527.0mg), Etanol anhidro (391.0mg).
Presentaciones
ComercializadoPaclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 16,7 ml
CN 676252Precio Venta Público
N/DPVL 130.00€
Problemas de
suministroPaclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 25 ml
CN 700097Precio Venta Público
N/DPVL 196.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 07/03/2025
- Fecha fin: 31/07/2025
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Unidades con caducidad inferior a 6 meses.
ComercializadoPaclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 5 ml
CN 676251Precio Venta Público
N/DPVL 39.00€
ComercializadoPaclitaxel Accord 6 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG1 Vial de 50 ml
CN 676253Precio Venta Público
N/DPVL 392.00€
Descripción Medicamento
Paclitaxel pertenece a un grupo de medicamentos denominados taxanos, que se utilizan para el tratamiento del cáncer. Estos agentes inhiben el crecimiento de las células cancerosas.
Paclitaxel Accord se utiliza para tratar:
Cáncer de ovario
- como tratamiento de primera línea (después de cirugía inicial en combinación con el fármaco a base de platino denominado cisplatino).
- después de que el tratamiento de referencia con fármacos que contienen platino no haya funcionado.
Cáncer de mama
- como tratamiento de primera línea para cáncer avanzado o cáncer que se haya extendido a otras partes del organismo (cáncer metastásico). Paclitaxel Accord se combina bien con una antraciclina (por ejemplo, doxorubicina) bien con un medicamento denominado trastuzumab (para pacientes en los que la antraciclina no está indicada o que tengan un cáncercuyas células poseen una proteína en su superficie llamada HER2; consulte el prospecto de trastuzumab).
- después de cirugía inicial tras tratamiento con antraciclina y ciclofosfamida (AC) como tratamiento adicional.
- como tratamiento de segunda línea para pacientes que no han respondido a los tratamientos de referencia a base de antraciclinas o que no pueden utilizar estos tratamientos.
Cáncer de pulmón no microcítico avanzado
- en combinación con cisplatino, cuando la cirugía, la radioterapia o ambas no estén indicadas.
Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA
- después de que otro tratamiento (por ejemplo, antraciclinas liposomales) no haya funcionado.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
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