Uso hospitalario
Mitomicina Aurovitas 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Mitomicina. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoMitomicina Aurovitas 20 mgPolvo para Solucion Intravesical y para Solucion Inyectable y para Infusion EFG
1 Vial
CN 771349Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Mitomicina Aurovitas es un medicamento para el tratamiento del cáncer, es decir, un medicamento que evita o retrasa considerablemente la división de las células activas al influir sobre su metabolismo de diversas formas (citostático). El uso terapéutico de los citostáticos en el tratamiento del cáncer se basa en el hecho de que una forma en que las células cancerosas se diferencian de las células normales del organismo es que la velocidad de la división celular se aumenta debido a la falta de control de su crecimiento.
Indicaciones terapéuticas
Mitomicina Aurovitas se utiliza en el tratamiento del cáncer para aliviar los síntomas (tratamiento paliativo del cáncer).
Administración intravenosa
Cuando se administra en forma de inyección o perfusión en una vena (administración intravenosa), este medicamento se utiliza solo o combinado con otros medicamentos citostáticos. Este medicamento es efectivo en el caso de los siguientes tumores:
• cáncer de intestino avanzado (carcinoma colorrectal)
• cáncer de estómago avanzado (carcinoma gástrico)
• cáncer de mama avanzado y/o metastásico (carcinoma de mama)
• cáncer de esófago avanzado (carcinoma esofágico)
• cáncer de cuello de útero avanzado (carcinoma cervical)
• cáncer de pulmón de células no pequeñas (carcinoma bronquial)
• cáncer de páncreas avanzado (carcinoma pancreático)
• tumores avanzados de cabeza y cuello
Administración intravesical
Este medicamento se introduce en la vejiga urinaria (administración intravesical) para prevenir la recidiva del cáncer superficial de vejiga urinaria después de que el tejido afectado por el cáncer se ha extirpado a través de la uretra (resección transuretral).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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