
Uso hospitalario
Mitomicina Accord 20 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución intravesical y para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Mitomicina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (40mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroMitomicina Accord20 mg Polvo para Solucion Intravesical y para Solucion Inyectable , 1 Vial de 20 mg
CN 709292Precio Venta Público
N/DPVL 29.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 02/12/2019
- Observación: Se puede solicitar como medicamento extranjero.
No
comercializadoMitomicina Accord20 mg Polvo para Solucion Intravesical y para Solucion Inyectale , 5 Viales de 20 mg
CN 709293Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Mitomicina es un medicamento para el tratamiento del cáncer, es decir, que evita o retrasa considerablemente la división de células activas al influir en su metabolismo de varias maneras. La aplicación terapéutica de los medicamentos para el tratamiento del cáncer se basa en que las células del cáncer se diferencian de las células normales del cuerpo en su mayor tasa de división celular debido a una falta de control de su crecimiento.
Indicaciones terapéuticas
La mitomicina se utiliza en el tratamiento del cáncer para aliviar los síntomas (tratamiento paliativodel cáncer).
Administración intravenosa
Cuando se administra por vía intravenosa se emplea en monoquimioterapia, es decir, el tratamiento con un único principio activo; o en poliquimioterapia citostática, es decir, el tratamiento con varios principios activos. La mitomicina es eficaz en el caso de los tumores siguientes:
- cáncer de estómago metastásico avanzado (carcinoma estomacal)
- cáncer de mama avanzado y/o metastásico (carcinoma de mama)
- cáncer del tracto respiratorio (carcinoma bronquial no microcítico)
- cáncer de páncreas avanzado (carcinoma pancreático)
Administración intravesical
Administración en la vejiga (aplicación intravesical para la prevención de una recidiva en el caso del cáncer de vejiga superficial tras la ablación del tejido a través de la uretra (resección transuretral).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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