Diagnóstico hospitalario
Jubereq 120 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 133 mg del principio activo Denosumab. Contiene los excipientes Polisorbato 20 (0,19mg), Sorbitol (87,40mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 5,20mg).
Presentaciones
No
comercializadoJubereq120 mg Solucion Inyectable, 1 Vial de 1,7 ml
CN 767872Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Zomig Flas contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.
Zomig Flas se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso en adultos a partir de 18 años de edad.
- Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zomig Flas disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de malestar (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
- Zomig Flas actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
Si es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
Avisos de Seguridad
- MUH (FV) 13/2014 (Referencia)
- Fecha : 03/09/2014
- Asunto : Denosumab (prolia, xgeva): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia
- Más información : Ver las recomendaciones
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