Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Iomeron 40, 82 g/100 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 40.82 g del principio activo Iomeprol. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 100 ml
CN 682823Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 200 ml
CN 682815Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 50 ml
CN 684043Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 50 ml
CN 731914Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de100 ml
CN 731915Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 200 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de200 ml
CN 731916Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Iomeron pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotópicos.
Iomeron se utiliza para mejorar la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas. En adultos se usa para tomografía computarizada (TC) de cabeza y cuerpo, cavernosografía, flebografía periférica, flebografía por sustracción digital, arteriografía por sustracción digital, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPER), colangiografía retrógrada, artrografía, histerosalpingografía, ureterografía retrógrada, pieloureterografía retrógrada y mielografía. En niños de 0 a 18 años para tomografía computarizada (TC) de cabeza y cuerpo y arteriografía por sustracción digital.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.