Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Iomeron 81, 65 g/100 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 81.65 g del principio activo Iomeprol. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 100 ml
CN 682740Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 250 ml
CN 682732Precio Venta Público
N/D
ComercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 50 ml
CN 684001Precio Venta Público
N/D
ComercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable1 Frasco de 500 ml
CN 600699Precio Venta Público
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No
comercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de100 ml
CN 731929Precio Venta Público
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comercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de250 ml
CN 731930Precio Venta Público
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comercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de50 ml
CN 731928Precio Venta Público
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comercializadoIomeron 400 mg Iodo/ml Solución Inyectable ,1 Frasco de500 ml
CN 607458Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Iomeron pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotópicos.
Iomeron se utiliza para mejorar la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas. En adultos se usa para urografía intravenosa, tomografía computarizada (TC) de cuerpo, angiografía convencional, angiocardiografía, arteriografía coronaria selectiva convencional, flebografía por sustracción digital, fistulografía, galactografía, dacriocistografía y sialografía. En niños de 0 a 18 años para urografía intravenosa, tomografía computarizada (TC) de cuerpo, arteriografía intervencionista convencional, angiocardiografía y flebografía por sustracción digital.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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