
Medicamento sujeto a prescripción médica
Hibor 3.500 UI.
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 729831Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas2 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 729830Precio Venta Público
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No
comercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas30 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 729832Precio Venta Público
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No
comercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas50 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 729833Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Onnimia contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al grupo de bloqueantes de estrógeno. Los estrógenos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en algunos casos implicados en el desarrollo del cáncer de mama.
Fulvestrant se utiliza:
- en monoterapia, para tratar mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo, que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico) o.
- en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor hormonal positivo, cáncer de mama con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, que está localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico). Las mujeres que no hayan llegado a la menopausia también serán tratadas con un medicamento llamado agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).
Fulvestrant puede ser administrado en combinación con palbociclib. Es importante que usted lea también el prospecto de palbociclib. Si tiene alguna pregunta sobre palbociclib, consulte a su médico.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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