Medicamento sujeto a prescripción médica
Hibor 3.500/UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 3500 UI del principio activo Bemiparina sodica. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 671968Precio Venta Público
54.58€
ComercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas2 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 672008Precio Venta Público
12.18€
ComercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas30 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 672007Precio Venta Público
141.36€
ComercializadoHibor 3.500 UI Anti Xa/0,2 ml Solución Inyectable en Jeringas Precargadas50 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 603556Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo de HIBOR es bemiparina sódica, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticoagulantes. Estos medicamentos ayudan a que la sangre no se coagule en las venas.
HIBOR 3.500 UI se utiliza para: prevenir coágulos de sangre (por ejemplo, en venas de las piernas y/o de los pulmones) que puedan aparecer en pacientes sometidos a cirugía ortopédica, en pacientes no sometidos a intervención quirúrgica pero que tengan riesgo elevado de sufrir coágulos y en pacientes que ya han sufrido coágulos anteriormente y que tengan factores de riesgo transitorios.
También se utiliza para prevenir la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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