Medicamento sujeto a prescripción médica
Heparina Sodica Sala 5000 UI heparina sodica
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5000 UI del principio activo Heparina sodica. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (50mg), Parahidroxibenzoato de metilo sódico (11.45mg), Parahidroxibenzoato de propilo sódico (1.12mg), Cloruro de sodio (39mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s. PH 5.5-6.8-).
Presentaciones
No
comercializadoHeparina Sodica Sala 1.000 UI/ml1 Vial de 5 ml
CN 673048Precio Venta Público
1.76€
ComercializadoHeparina Sodica Sala 1.000 UI/ml100 Viales de 5 ml
CN 608737Precio Venta Público
N/DPVL 92.00€
ComercializadoHeparina Sodica Sala 1.000 UI/ml50 Viales de 5 ml
CN 607778Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Heparina sódica Sala 1.000 UI/ml es un medicamento que contiene heparina sódica como principio activo.
Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos), es unanticoagulante de origen orgánico.
Siempre bajo la prescripción de un médico, este medicamento está indicado para:
- Prevención y tratamiento de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar.
- Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio.
- Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
- Tratamiento inicial de la trombosis en la coagulación intravascular diseminada (CID).
-Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la cirugía cardiaca y vascular y hemodiálisis.
Heparina sódica Sala está indicado en población pediátrica a partir de los 28 días del nacimiento y en adultos.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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