Medicamento sujeto a prescripción médica
Heparina Sodica Rovi 1000 UI heparina sodica/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 5000 UI UI del principio activo Heparina sodica. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (43mg), Alcohol bencilico (50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 5.0-7.5-).
Presentaciones
No
comercializadoHeparina Sodica Rovi 1000 UI/ml Solución Inyectable1 Vial de 5 ml
CN 994806Precio Venta Público
N/D
Problemas de
suministroHeparina Sodica Rovi 1000 UI/ml Solución Inyectable100 Viales de 5 ml
CN 641647Precio Venta Público
N/DPVL 92.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 27/05/2024
- Fecha fin: 31/10/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible la presentación de 50 viales.
ComercializadoHeparina Sodica Rovi 1000 UI/ml Solución Inyectable50 Viales de 5 ml
CN 607731Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Heparina sódica pertenece al grupo de medicamentos denominados antitrombóticos, es decir, aquellos que se emplean para prevenir y tratar la aparición de coágulos (trombos).
Este medicamento se presenta en forma de solución inyectable, con una concentración de heparina sódica de 1.000 UI/ml, en viales de 5 ml.
Este medicamento está indicado para:
- Tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica venosa: trombosis venosa profunda, tromboembolismo pulmonar.
- Tratamiento y prevención del tromboembolismo arterial periférico.
- Tratamiento de la enfermedad coronaria: angina inestable e infarto agudo de miocardio.
- Prevención de la trombosis en el circuito extracorpóreo durante la cirugía cardiaca y vascular y hemodiálisis.
Heparina sódica ROVI está indicado en población pediátrica a partir de los 28 días del nacimiento y en adultos (ver sección 2).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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