Uso hospitalario
Cofact 250 UI
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 14 - 35 UI/ml del principio activo Factor II y 7 - 20 UI/ml del principio activo Factor VII y 25 UI/ml del principio activo Factor IX y 14 - 35 UI/ml del principio activo Factor X y 11-39 mmol/ml del principio activo Proteina c y 1-8 mmol/ml del principio activo Proteina s. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (10MILIMOL/LITRO), Cloruro de sodio (160MILIMOL/LITRO).
Presentaciones
No
comercializadoCofact250 Iu Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial Polvo + 1 Vial de Disolvente
CN 732608Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Cofact contiene como principios activos, los factores II, VII, IX y X, que son factores de coagulación de la sangre humana.
Estos factores son componentes naturales de la sangre humana, y se llaman comúnmente complejo de protrombina. Son dependientes de la vitamina K. Si hay una deficiencia de uno o más de estos factores, pueden ocurrir trastornos de la coagulación sanguínea. Como resultado de esto, hay una mayor tendencia al sangrado. La administración de Cofact ayuda a complementar esta deficiencia, al combatir o prevenir hemorragias.
Cofact puede usarse para:
El tratamiento o prevención de sangrados, debidos a
- deficiencia adquirida de los factores de la coagulación del complejo de protrombina. Por ejemplo, en caso de deficiencia causada por el tratamiento con antagonistas de la vitamina K o en caso de sobredosis de antagonistas de la vitamina K, cuando se requiere una rápida corrección de esta deficiencia.
- deficiencias congénitas de uno de los factores de la coagulación dependientes de la vitamina K, cuando no se dispone de productos purificados del factor de la coagulación específico.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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