Uso hospitalario
Factor IX Grifols 50 ul/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 40 - 62.5 UI del principio activo Factor IX y 0.2 - 0.6 mg del principio activo Proteinas. Contiene el excipiente Sodio (0.08 - 0.18MILIMOLES).
Presentaciones
ComercializadoFactor Ix Grifols 50 UI/mlPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial de 1.000 UI +
1 Jeringa Precargada de Disolvente
CN 816108Precio Venta Público
N/DPVL 389.00€
No
comercializadoFactor Ix Grifols 50 UI/mlPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial de 1.500 UI +
1 Vial de Disolvente
CN 816421Precio Venta Público
N/DPVL 584.00€
No
comercializadoFactor Ix Grifols 50 UI/mlPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial de 250 UI + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
CN 815894Precio Venta Público
N/DPVL 97.00€
ComercializadoFactor Ix Grifols 50 UI/mlPolvo y Disolvente para Solucion Inyectable
1 Vial de 500 UI + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
CN 816017Precio Venta Público
N/DPVL 194.00€
Descripción Medicamento
Factor IX Grifols es un medicamento que contiene el factor IX de la coagulación humana.
Factor IX Grifols pertenece al grupo de medicamentos denominado antihemorrágicos: factores de la coagulación sanguínea.
Factor IX Grifols está indicado para el tratamiento y profilaxis (prevención) de hemorragias en pacientes con hemofilia B (déficit congénito de factor IX). Estos pacientes no tienen suficiente factor IX funcional. Factor IX Grifols sirve para aumentar la cantidad de factor IX en sangre, permitiendo así que la sangre coagule.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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