Uso hospitalario
Cardiolite 1 mg / 0.075 mg / 1 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Cisteina hidrocloruro hidratado y 0.075 mg del principio activo Estaño cloruro dihidrato y 1 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)]. Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (2.6mg), Manitol (E-421) (20mg).
Presentaciones
RevocadoCardiolite1 mg Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 2 Viales de 5 ml
CN 677021Precio Venta Público
N/D
RevocadoCardiolite1 mg Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 5 Viales de 5 ml
CN 673871Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
CARDIOLITE® es un polvo para solución inyectable que tiene que ser disuelto y marcado con una solución radiactiva antes de su administración.
Cada equipo contiene 2 y 5 viales de 5 ml. El vial contiene 24,675 mg de liofilizado.
Junto al equipo, se suministran etiquetas autoadhesivas que se utilizarán en el momento de su preparación según las instrucciones descritas en el epígrafe correspondiente.
CARDIOLITE® se utiliza para:
- Diagnóstico de la disminución de la perfusión coronaria.
- Diagnóstico y localización del infarto miocárdico.
- Evaluación de la función ventricular global o por regiones*.
- Diagnóstico de malignidad en pacientes en los que se sospeche cáncer de mama.
- Diagnóstico en el estudio de pacientes con hiperparatiroidismo recurrente o persistente.
Las imágenes se visualizan a través de una cámara especial denominada gammacámara.
La administración de Sestamibi de Tecnecio (99m Tc) implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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