
Uso hospitalario
Mibi Technescan 1 mg/ vial
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1 mg del principio activo Tetrafluoroborato de [Tetrakis (2-metoxi-2-metilpropil-1 isocianuro) cobre (I)]. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (20mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP PH-), Citrato de sodio (E-331) (2.6mg).
Presentaciones
ComercializadoMibi Technescan 1 mgEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
5 Viales
CN 661635Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
MIBI Technescan contiene una sustancia llamada tetrafluoroborato detetrakis(1‑isocianuro‑2‑metoxi‑2-metilpropil)cobre(I)] que se utiliza para estudiar la función y el flujo de sangre (perfusión miocárdica) del corazón al generar una imagen de éste (gammagrafía), por ejemplo para la detección de ataques al corazón (infartos de miocardio) o cuando una enfermedad causa una disminución del suministro de sangre (isquemia) al músculo cardíaco (o a parte del mismo). MIBI Technescan también se utiliza en el diagnóstico de las anomalías de la mama, junto con otros métodosdiagnósticos cuando los resultados no son concluyentes. MIBI Technescan también puede utilizarse para localizar la posición de glándulas paratiroides hiperactivas (glándulas que segregan la hormona que controla los niveles sanguíneos de calcio).
Después de inyectar MIBI Technescan, se acumula temporalmente en determinadas partes del organismo. Este radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radioactividad, que puede detectarse desde fuera del organismo mediante cámaras especiales. Su médico nuclear obtendrá entonces una imagen (gammagrafía) del órgano afectado, que puede proporcionar a su médico información valiosa sobre la estructura y la función de dicho órgano o sobrela localización, por ejemplo, de un tumor.
La administración de MIBI Technescan implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá de laexploración con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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