Uso hospitalario
Aminoplasmal Paed n/a (más de 3 pa)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5.10 mg del principio activo Isoleucina y 7.60 mg del principio activo Leucina y 2.00 mg del principio activo Metionina y 3.10 mg del principio activo Fenilalanina y 5.10 mg del principio activo Treonina y 4.00 mg del principio activo Triptofano y 9.10 mg del principio activo Arginina y 4.60 mg del principio activo Histidina y 15.90 mg del principio activo Alanina y 2.00 mg del principio activo Glicina y 9.30 mg del principio activo Glutamico acido y 6.10 mg del principio activo Prolina y 2.00 mg del principio activo Serina y 1.30 mg del principio activo Acetiltirosina y 0.300 mg del principio activo Taurina y 9.88 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 6.10 mg del principio activo Valina y 6.60 mg del principio activo Aspartato arginina y 0.700 mg del principio activo Acetilcisteina. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoAminoplasmal Paed 10% Solucion para Perfusion12 Bolsas de 100 ml
CN 702832Precio Venta Público
N/D
ComercializadoAminoplasmal Paed 10% Solucion para Perfusion12 Bolsas de 250 ml
CN 702833Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Aminoplasmal Paed 10 % es una solución que se administra a su hijo a través de un pequeño tubo con una cánula colocada en una vena (perfusión intravenosa).
La solución contiene aminoácidos, que son esenciales para el crecimiento y la recuperación del organismo.
La solución está adaptada para satisfacer las necesidades específicas de los recién nacidos, prematuros y a término, lactantes y niños.
Recibirán este medicamento si no pueden ingerir alimentos normalmente y tampoco pueden ser alimentados a través de una sonda colocada en el estómago. También podrán recibir otros nutrientes como soluciones de glucosa o emulsiones grasas en combinación con Aminoplasmal Paed 10 %.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 14 /2019 (Referencia)
- Fecha : 31/07/2019
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