Envase del medicamento Aminoplasmal Hepa

Uso hospitalario

Aminoplasmal Hepa 0, 55 mg/ml / 0, 86 mg/ml / 2, 50 mg/ml / 8, 80 mg/ml / 8, 30 mg/ml / 10, 60 mg/ml / 10, 60 mg/ml / 0, 80 mg/ml / 7, 10 mg/ml / 1, 66 mg/ml / 1, 60 mg/ml / 1, 50 mg/ml / 5, 70 mg/ml / 6, 30 mg/ml / 4, 70 mg/ml / 8, 80 mg/ml / 13, 60 mg/ml / 4, 60 mg/ml / 1, 20 mg/ml / 3, 70 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 48 mg del principio activo Asparagina monohidrato y 67 mg del principio activo Acetiltirosina y 250 mg del principio activo Aspartato arginina y 880 mg del principio activo Arginina y 830 mg del principio activo Alanina y 1060 mg del principio activo Valina y 751 mg del principio activo Lisina hidrocloruro y 59 mg del principio activo Acetilcisteina y 710 mg del principio activo Prolina y 135 mg del principio activo Ornitina hidrocloruro y 160 mg del principio activo Fenilalanina y 150 mg del principio activo Triptofano y 570 mg del principio activo Glutamico acido y 630 mg del principio activo Glicina y 470 mg del principio activo Histidina y 880 mg del principio activo Isoleucina y 1360 mg del principio activo Leucina y 460 mg del principio activo Treonina y 120 mg del principio activo Metionina y 370 mg del principio activo Serina. Contiene los excipientes Bisulfito sódico (15mg), Edetato de disodio (0.050g), Hidroxido de sodio (E-524) (60mg).

Laboratorio titular: B.Braun España

Presentaciones


  • Comercializado
    Aminoplasmal Hepa Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 803361
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Aminoplasmal Hepa Solucion para Perfusion
    10 Frascos de 500 ml
    CN 763982
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Aminoplasmal HEPA es una solución que se administra a través de una pequeña sonda con una cánula colocada en una vena (perfusión intravenosa) 

La solución contiene aminoácidos esenciales para el crecimiento o la recuperación del organismo.

Recibirá este medicamento cuando su función hepática esté gravemente dañada. Puede ayudar a prevenir o invertir un deterioro de las funciones cerebrales que se asocia a enfermedades hepáticas graves.

En estas condiciones, es posible que no pueda realizar tareas complicadas. También podría sentir somnolencia, o quedar casi o completamente inconsciente.

Recibirá este medicamento si no puede comer normalmente y tampoco puede ser alimentado a través de una sonda colocada en su estómago. Esta solución se puede administrar a adultos, adolescentes y niños mayores de 2 años.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026