Co Renitec 20 Mg/12,5 mg comprimidos

Autorizado
1993-02-01

Enalapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg comprimido

Abello, S.A. | 2011-09-14
Precio (PVP)1.84€
Vía AdministraciónVía oral
ATCC09BA02 - Enalapril y diurticos

Datos Generales

Código NacionalForma FarmaceuticaDosificaciónEnvaseContenido
895003Comprimido20 mg/12,5 mgBlister28 comprimidos

Detalles del Medicamento

Sustancia PsicotrópicaSustancia EstupefacienteAfecta ConducciónTriángulo NegroReceta Médica
NoNo00Si
GenéricoSustituibleA Base de PlantasComercializadoExc. Decl. Obligatoria
0Si0SiSi
Envase ClínicoUso HospitalarioDiagnóstico HospitalarioTrat. de Larga DuraciónEspecial Control Médico
00000
HuérfanoBiosimilar
00

Excipientes

ALMIDON DE MAIZ

Aviso paciente mayor de 65 años

AlertaTratamiento concomitante con AINE y diurético
Riesgo pacienteRiesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes deshidratados.
RecomendaciónEvitar el uso del AINE y si fuese imprescindible su utilización, monitorizar la función renal los primeros 30 días de la introducción del AINE. Valorar sustituirlo por otros analgésicos.
AlertaPacientes con hiponatremia (sodio sérico < 130 mmol/litro)
Riesgo pacienteRiesgo de agravamiento de la hiponatremia
RecomendaciónValorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de sodio.
AlertaPacientes con hiperkalemia
Riesgo pacienteRiesgo de agravamiento de la hiperkalemia.
RecomendaciónEmplear con precaución. Monitorizar niveles de potasio y valorar otras alternativas.
AlertaPacientes con gota
Riesgo pacienteAumento del riesgo de ataque agudo de gota.
RecomendaciónValorar otras alternativas, y si no fuese posible usar la dosis mínima eficaz.
AlertaPacientes con hipercalcemia (calcio sérico corregido < 2,65 mmol/litro)
Riesgo pacienteRiesgo de agravamiento de la hipercalcemia
RecomendaciónValorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de calcio.
AlertaPacientes con hipokalemia (potasio sérico < 3 mmol/litro)
Riesgo pacienteRiesgo de agravamiento de la hipokalemia
RecomendaciónValorar otras alternativas y si no fuese posible un cambio, monitorizar los niveles plasmáticos de potasio.

Duplicidad terapéutica del medicamento

Código ATCC09BB
DescripciónInhibidores de la ECA y bloqueantes de canales de calcio
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC09BA
DescripciónInhibidores de la ECA y diureticos
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC07BB
DescripciónAgentes beta-bloqueantes selectivos y tiazidas
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC09AA
DescripciónInhibidores de la ECA, monofarmacos
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC09DA
DescripciónAntagonistas de angiotensina II y diureticos
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC03AA
DescripciónTiazidas, monofarmacos
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Código ATCC03AX
DescripciónTiazidas, combinaciones con otros farmacos
EfectoPrescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
RecomendaciónSuspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Iteracciones del medicamento

Código ATCA12BA91
DescripciónPotasio gluceptato
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCC03D
DescripciónAGENTES AHORRADORES DE POTASIO
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCA12BA04
DescripciónBicarbonato de potasio
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCA12BA01
DescripciónCloruro de potasio suplementos minerales
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCA12BA51
DescripciónCloruro de potasio, combinaciones con
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCN05AN01
DescripciónLitio
EfectoAumento del riesgo de toxicidad por litio.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.
Código ATCA12BA30
DescripciónCombinaciones
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar los niveles de potasio.
Código ATCC03E
DescripciónDIURETICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACION
EfectoAumento del riesgo de hiperpotasemia.
RecomendaciónAsociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio.

Nota de Seguridad

ReferenciaMUH (FV), 06/2014
Fecha11/04/2014
AsuntoUSO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO
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Esta información es de carácter general y no ofrece necesariamente información exhaustiva, completa, exacta o actualizada;
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Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios en fecha 30-11-2015

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