Envase del medicamento Zynyz

Uso hospitalario

Zynyz 500 mg

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Retifanlimab. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (19mg), Sacarosa (1800mg), Polisorbato 80 (2mg).

Laboratorio titular: Incyte Biosciences Benelux

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Zynyz
    500 mg Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 20 ml
    CN 770034
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

ZYNYZ contiene el principio activo retifanlimab, que es un anticuerpo monoclonal (una proteína que reconoce una sustancia diana específica del organismo y se une a ella). ZYNYZ actúa ayudando a su sistema inmunitario a combatir su cáncer.

ZYNYZ se usa en adultos para tratar:

  • Carcinoma de células escamosas del canal anal, el tipo más frecuente de cáncer anal. Se administra cuando el cáncer se ha extendido o ha reaparecido tras el tratamiento inicial y no puede tratarse mediante cirugía. Cuando se utiliza para tratar este tipo de cáncer, ZYNYZ se administra en combinación con quimioterapia. Es importante que lea también los prospectos de los medicamentos de quimioterapia que pueda estar recibiendo. Si tiene alguna duda sobre estos medicamentos, consulte a su médico.
  • Carcinoma de células de Merkel, un tipo raro de cáncer de piel. Se administra cuando el cáncer se ha extendido o ha reaparecido y no se puede tratar con cirugía ni con radioterapia.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

Si es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Material Informativo

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026