Diagnóstico hospitalario
Zejula 100 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 159.3 mg del principio activo Niraparib tosilato monohidrato. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (34.66mg).
Presentaciones
ComercializadoZejula 100 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
56 Comprimidos
CN 764751Precio Venta Público
N/D
ComercializadoZejula 100 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
84 Comprimidos
CN 764752Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Zejula y cómo actúa
Zejula contiene el principio activo llamado niraparib. Niraparib es un tipo de medicamento antineoplásico denominado inhibidor de la PARP. Los inhibidores de la PARP bloquean una enzima llamada polidifosfato de adenosina ribosa] polimerasa (PARP). La PARP ayuda a las células a reparar el ADN dañado, por lo que su bloqueo significa que no se puede reparar el ADN de las células cancerosas. Esto se traduce en la muerte de las células tumorales, lo que ayuda a controlar el cáncer.
Para qué se utiliza Zejula
Zejula se utiliza en las mujeres adultas para el tratamiento del cáncer de ovario, de las trompas de Falopio (una parte del aparato reproductor femenino que conecta los ovarios con el útero) o del peritoneo (la membrana que recubre el abdomen).
Zejula se utiliza para el cáncer que ha:
- respondido al tratamiento anterior con quimioterapia basada en platino, o
- reaparecido (recaída) después de que el cáncer haya respondido al tratamiento anterior con quimioterapia estándar basada en platino.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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