
Uso hospitalario
Xembify 200 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 18-22 PORCENTAJE del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoXembify 200 mg/ml Solucion Inyectable Subcutanea, Vial de10 ml
CN 732752Precio Venta Público
N/D
ComercializadoXembify 200 mg/ml Solucion Inyectable Subcutanea, Vial de20 ml
CN 732753Precio Venta Público
N/D
ComercializadoXembify 200 mg/ml Solucion Inyectable Subcutanea, Vial de5 ml
CN 732751Precio Venta Público
N/D
ComercializadoXembify 200 mg/ml Solucion Inyectable Subcutanea, Vial de50 ml
CN 732754Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Xembify
Xembify es una solución de inmunoglobulinas humanas (anticuerpos, principalmente inmunoglobulina G) para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
Xembify contiene inmunoglobulinas procedentes del plasma de personas sanas. Las inmunoglobulinas ayudan a combatir las infecciones causadas por bacterias y virus. El medicamento funciona exactamente igual que las inmunoglobulinas presentes de forma natural en la sangre humana producidas por el sistema inmunitario.
Para qué se utiliza Xembify
Está usando Xembify porque tiene niveles de inmunoglobulinas muy bajos debido a una afección médica llamada inmunodeficiencia. Las perfusiones de Xembify aumentan los niveles de inmunoglobulina (anticuerpos), específicamente la inmunoglobulina G (IgG) en su sangre hasta alcanzar niveles normales.
Este medicamento es para adultos, niños y adolescentes (0 18 años) que carecen de suficientes anticuerpos (tratamiento de reposición):
- Pacientes con síndrome de inmunodeficiencia primaria (SIP) con una deficiencia congénita de anticuerpos.
- Hipogammaglobulinemia (enfermedad que implica bajos niveles de inmunoglobulinas en sangre) e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (cáncer de la sangre en el que se producen demasiados glóbulos blancos) en los que los antibióticos profilácticos no han dado resultado.
- Hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con mieloma múltiple (tumor formado por células derivadas de la médula ósea).
Hipogammaglobulinemia en pacientes después de un trasplante de células madre (trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, TCMH), cuando recibe células madre de otra persona.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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