Envase del medicamento Vyvgart

Uso hospitalario

Vyvgart 1000 mg

Solución inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía subcutánea, compuesto por 1000 mg del principio activo Efgartigimod alfa. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (20,50mg), Sacarosa (102,50mg), Polisorbato 80 (2mg).

Laboratorio titular: Argenx

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Vyvgart 1.000 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 5 ml
    CN 767730
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/09/2025
    •       Fecha fin: 30/10/2025
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. acondicionadas en un idioma distinto al castellano.

Descripción Medicamento

Zomig Flas contiene zolmitriptán y pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

Zomig Flas se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso en adultos a partir de 18 años de edad.

  • Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que Zomig Flas disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de malestar (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
  • Zomig Flas actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

Si es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 07/10/2025