Envase del medicamento Vividrin

Medicamento sujeto a prescripción médica

Vividrin 0, 5 mg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0,5 mg/ml del principio activo Hidrocloruro de azelastina. Contiene los excipientes Sorbitol (48,44mg/ml), Edetato de disodio (0,5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0,4-0,65mg/ml).

Laboratorio titular: Bausch Health Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Vividrin 0,5 mg/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 10 ml
    CN 767972
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Vividrin contiene el principio activo azelastina hidrocloruro, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados antialérgicos (antihistamínicos). Los antihistamínicos previenen los efectos de sustancias como la histamina, que el cuerpo produce como parte de una reacción alérgica. Azelastina ha demostrado reducir la inflamación ocular.

Este medicamento se puede utilizar para el tratamiento y la prevención de los trastornos oculares causados por la fiebre del heno (conjuntivitis alérgica estacional que se manifiesta con enrojecimiento, picor de ojos o lagrimeo) en adultos y niños a partir de 4 años.

Vividrin se puede utilizar para trastornos oculares causados por la alergia a ácaros del polvo o pelo de animales (conjuntivitis alérgica perenne) en adultos y niños a partir de 12 años.

Este medicamento es una solución sin conservantes.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025