Uso hospitalario
Viaflo Plasmalyte 148 y Glucosa n/a (más de 4 pas)
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5,26 g/l del principio activo Sodio cloruro y 0,37 g/l del principio activo Potasio cloruro y 5,02 g/l del principio activo Gluconato zinc y 0,30 g/l del principio activo Magnesio oxido y 3,68 g/l del principio activo Acetato de sodio Trihidratado y 55 g/l del principio activo Glucosa monohidrato. No contiene excipientes.
Presentaciones
No
comercializadoViaflo Plasmalyte 148 y Glucosa 5% Solucion para Perfusion20 Bolsas de 500 ml
CN 607928Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Grupo farmacoterapéutico:Electrolitos con carbohidratos” Código ATC:B05BB02”
Viaflo Plasmalyte y glucosa es una solución de las siguientes sustancias en agua:
- azúcar (glucosa)
- cloruro de sodio
- cloruro de potasio
- cloruro de magnesio hexahidrato
- acetato de sodio trihidrato
- gluconato de sodio
La glucosa es una de las principales fuentes de energía del organismo. Esta solución para perfusión proporciona 220 kilocalorías por litro. El sodio, el potasio, el magnesio, el cloruro, el acetato y el gluconato son sustancias químicas presentes en la sangre.
Viaflo Plasmalyte y glucosa se utiliza:
- para proporcionar líquidos e hidratos de carbono (azúcar), por ejemplo, en casos de:
- quemaduras
- traumatismo craneal
- fracturas
- infección
- irritación peritoneal (inflamación en la cavidad abdominal)
- para aportar líquidos durante una operación quirúrgica
- en la acidosis metabólica (cuando la sangre se vuelve demasiado ácida) que no pone en peligro la vida
- en la acidosis láctica (un tipo de acidosis metabólica causada por la acumulación de ácido láctico en el organismo). El ácido láctico se produce principalmente en los músculos y se elimina por el hígado.
Viaflo Plasmalyte y glucosa puede utilizarse:
- en adultos, personas de edad avanzada y adolescentes,
- en lactantes y niños pequeños de 28 días a 23 meses y en niños de 2 hasta 11 años.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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