Medicamento sujeto a prescripción médica
Vesicare 1 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 1.0 mg/ml del principio activo Solifenacina succinato. Contiene los excipientes Polacrilin potásico (2.0mg/ml), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.6mg/ml), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.2mg/ml), Propilenglicol (20.0mg/ml), Acesulfamo potásico (0.51mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.mg/ml), Xilitol (150.0mg/ml).
Presentaciones
ComercializadoVesicare 1 mg/ml Suspension Oral1 Frasco de 150 ml
CN 707413Precio Venta Público
20.40€PVL 13.00€
Descripción Medicamento
El principio activo de Vesicare pertenece al grupo de los anticolinérgicos. Estos medicamentos se utilizan para reducir la actividad de la vejiga hiperactiva. Esto le permite que pueda disponer de más tiempo antes de tener que ir al servicio y aumenta la cantidad de orina que su vejiga puede retener.
Vesicare se utiliza para:
- tratar los síntomas del síndrome de vejiga hiperactiva en adultos.
Estos síntomas incluyen: tener una fuerte y repentina necesidad de orinar sin previo aviso, tener que orinar con frecuencia o tener escapes de orina por no llegar a tiempo al servicio.
- tratar una enfermedad llamada «hiperactividad neurogénica del detrusor» en niños de edad comprendida entre los 2 años y los 18 años de edad. La hiperactividad neurogénica del detrusor es una enfermedad en la que se producen contracciones vesicales involuntarias debido a una condición de nacimiento o un daño de los nervios que controlan la vejiga. Si no se trata, la hiperactividad neurogénica del detrusor puede provocar daños en la vejiga y/o los riñones.
Vesicare se utiliza para aumentar el volumen de orina que puede contener la vejiga y reducir los escapes de orina.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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