Envase del medicamento Velariq

Diagnóstico hospitalario

Velariq 1 mg/ml

Solucion intravesical

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solucion intravesical, se administra por vía intravesical, compuesto por 1,004 mg del principio activo Oxibutinina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.027mg).

Laboratorio titular: Medice Arzneimittel Pütter

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Velariq 1 mg/ml
    Solucion Intravesical
    12 Jeringas Precargadas de 10 ml + 12 Adaptadores Estériles
    CN 759851
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Velariq 1 mg/ml
    Solucion Intravesical
    96 Jeringas Precargadas de 10 ml + 96 Adaptadores Estériles
    CN 759852
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es una solución que contiene un medicamento llamado oxibutininahidrocloruro. Actúa relajando los músculos de la vejiga y detiene las contracciones musculares repentinas (espasmos). Esto permite controlar la evacuación del agua (orina).

La solución de este medicamento se debe inyectar directamente en la vejiga (vía intravesical) mediante un pequeño tubo llamado sonda.

Para qué se utiliza Velariq

Este medicamento se utiliza en niños a partir de 6 años de edad y en adultos para el tratamiento de una vejiga hiperactiva causada por una enfermedad neurológica como, por ejemplo:

  • lesión de la médula espinal
  • espina bífida una anomalía congénita de la médula espinal.


Este medicamento se utiliza unicamente cuando no se consigue controlar la vejiga hiperactiva o sufre efectos secundarios graves tras tomar este tipo de medicamentos por vía oral y si ya está vaciando su vejiga con ayuda de una sonda.

Un médico especializado en el tratamiento de una vejiga hiperactiva causada por trastornos neurológicos debe iniciar y supervisar el tratamiento con Velariq.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026