Diagnóstico hospitalario
Vanflyta 17, 7 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 17.7 mg del principio activo Quizartinib dihidrocloruro. Contiene el excipiente Hidroxipropilbetadex (200mg).
Presentaciones
No
comercializadoVanflyta 17,7 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
28 Comprimidos
CN 764565Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es VANFLYTA VANFLYTA contiene el principio activo quizartinib. Es un tipo de medicamento para el cáncer llamado "inhibidor de la proteína quinasa". El medicamento se utiliza junto con quimioterapia para tratar adultos que tienen leucemia mieloide aguda (LMA, un tipo de cáncer de la sangre), con una mutación (cambio) en el gen FLT3 llamada "FLT3-ITD". También se puede continuar el tratamiento con VANFLYTA tras un trasplante de médula ósea cuando los pacientes se hayan recuperado lo suficiente.
Su médico analizará con anterioridad sus células cancerosas en busca de cambios en el gen FLT3 para detectar mutaciones FLT3-ITD y asegurarse de que VANFLYTA es adecuado para usted.
Como actúa VANFLYTA En la LMA, el cuerpo produce una gran cantidad de glóbulos blancos defectuosos que no maduran para convertirse en células sanas. VANFLYTA actúa bloqueando la acción de algunas proteínas llamadas "tirosina quinasas" en estas células defectuosas. Esto ralentiza o frena la división y el crecimiento incontrolable de las células defectuosas y ayuda a las células inmaduras a convertirse en células normales.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Material Informativo
- 04/04/2025 Tarjeta pacientes
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