Uso hospitalario
Urapidil Kalceks 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5 mg/ml del principio activo Urapidil. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (2.22mg/ml), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.42mg/ml), Propilenglicol (100mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (5.6- 6.6CSP PH).
Presentaciones
Problemas de
suministroUrapidil Kalceks 5 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG5 Ampollas de 10 ml
CN 730661Precio Venta Público
N/DPVL 13.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 30/06/2025
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional acondicionadas en un idioma distinto al castellano.
Descripción Medicamento
Urapidil Kalceks contiene el principio activo urapidil. El urapidil es un medicamento que disminuye la presión arterial (antihipertensivo) y pertenece a un grupo de medicamentos llamados bloqueantes alfa-adrenérgicos. Este medicamento ejerce sus efectos en los vasos sanguíneos (es decir, arterias y venas). Reduce la presión arterial al relajar las paredes de los vasos sanguíneos.
Este medicamento se usa en adultos:
- en caso de urgencia por aumento de la presión arterial (como una elevación repentina importante en la presión arterial llamadacrisis hipertensiva”);
- para tratar formas graves o extremadamente graves de presión arterial alta o presión arterial alta que no responde al tratamiento;
para reducir la presión arterial alta durante y/o después de una intervención quirúrgica.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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