Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Ultravist 370 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 768.86 mg del principio activo Iopromida. Contiene los excipientes Edetato cálcico disódico (0.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (NoneCantidad suficiente).
Presentaciones
ComercializadoUltravist 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial1 Frasco de 100 ml
CN 781419Precio Venta Público
N/D
ComercializadoUltravist 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial1 Frasco de 200 ml
CN 651398Precio Venta Público
N/D
ComercializadoUltravist 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial1 Frasco de 50 ml
CN 781203Precio Venta Público
N/D
ComercializadoUltravist 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion en Vial1 Frasco de 500 ml
CN 650333Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Ultravist pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos.
Ultravist se utiliza para intensificar el contraste durante la visualización de diferentes zonas corporales mediante determinadas técnicas radiológicas:
- tomografía computarizada (TC, obtención de imágenes de cortes o secciones de una región concreta del cuerpo)
- arteriografía convencional (para la visualización de las arterias), incluyendo la angiocardiografía (visualización de las arterias del corazón)
- flebografía de extremidades (para la visualización de venas de las extremidades)
- la angiografía (visualización de los vasos circulatorios) por sustracción digital (ASD) intraarterial/intravenosa
- urografía intravenosa (para la visualización de las vías urinarias)
- mamografía (para la visualización del interior de las mamas) con contraste (CEM) en mujeres adultas para evaluar y detectar lesiones de mama conocidas o sospechadas, como complemento de la mamografía (con o sin ecografía) o como alternativa a la resonancia magnética (RM) cuando la RM está contraindicada o no está disponible.
- artrografía (visualización de las articulaciones) e histerosalpingografía (visualización del útero y de las trompas).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
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