Envase del medicamento Twilev

Medicamento sujeto a prescripción médica

Twilev 10 mg/5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Ramipril y 5,45 mg del principio activo Nebivolol hidrocloruro. No contiene excipientes.

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Twilev 10 mg / 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 770709
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Twilev contiene dos principios activos llamados nebivolol y ramipril. Estas dos sustancias ayudan a controlar su presión arterial elevada:

• ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamadosinhibidores de la ECA” ( inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina). Ramipril disminuye la producción en el organismo de sustancias que pueden elevar la presión arterial. Asimismo, relaja y dilata los vasos sanguíneos, lo que contribuye a la reducción de la presión arterial.

• nebivolol es un medicamento con acción cardiovascular, perteneciente al grupo deagentes beta-bloqueantes selectivos” (esto es, con actividad selectiva en el sistema cardiovascular). Previene el aumento de la frecuencia cardiaca, controla la fuerza de bombeo del corazón. Ejerce también una acción dilatadora de los vasos sanguíneos, lo cual contribuye a disminuir la presión arterial.

Twilev se utiliza para tratar la presión arterial alta en pacientes adultos que ya reciben ramipril y nebivolol en comprimidos separados y a las mismas dosis.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026