Medicamento sujeto a prescripción médica
Treclinac 10 mg/g + 0, 25 mg/g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 12 mg del principio activo Clindamicina fosfato y 0.25 mg del principio activo Tretinoina. Contiene los excipientes Butilhidroxitolueno (0.2mg), Edetato de disodio (0.5mg), Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) (1.5mg), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216) (0.3mg), Glicerol (118.0mg).
Presentaciones
ComercializadoTreclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g Gel , Tubo de30 g
CN 697894Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoTreclinac 10 mg/g + 0,25 mg/g Gel , Tubo de60 g
CN 697895Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Treclinac contiene clindamicina y tretinoína como principios activos.
Clindamicina es un antibiótico. Limita el crecimiento de las bacterias asociadas con el acné y la inflamación causada por estas bacterias.
Tretinoína normaliza el crecimiento de las células superficiales de la piel y estimula la eliminación normal de las células que obstruyen los folículos pilosos en zonas con acné. Se impide así la acumulación de sebo y la formación de las lesiones precoces del acné (espinillas y granos).
Estos principios activos son más efectivos cuando se combinan que cuando se usan por separado.
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Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. |
Treclinac se utiliza sobre la piel para tratar el acné en pacientes a partir de 12 años.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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