Envase del medicamento Tramadol/Dexketoprofeno Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol/Dexketoprofeno Krka 75 mg/25 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Tramadol hidrocloruro y 36,9 mg del principio activo Dexketoprofeno trometamol. Contiene el excipiente Croscarmelosa sódica (33,2mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tramadol/Dexketoprofeno Krka 75 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 20 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Al)
    CN 767545
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Tramadol/Dexketoprofeno Krka 75 mg/25 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 20 Comprimidos (Opa/Al/Pvc/Papel/Al)
    CN 767544
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Tramadol/Dexketoprofeno Krka contiene los principios activos tramadol hidrocloruro y dexketoprofeno. Tramadol hidrocloruro es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúan en el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas del cerebro y de la médula espinal.

Dexketoprofeno es un analgésico perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Tramadol/dexketoprofeno se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del dolor agudo de moderado a intenso en adultos.

Debe consultar a un médico si no se siente mejor o si empeora.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 07/10/2025