Envase del medicamento Thiogamma

Uso hospitalario

Thiogamma 600 mg/50 ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 600 mg del principio activo Tioctico acido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: AAA-Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Thiogamma 600 mg
    Solución para Perfusión
    1 Vial de 50 ml + 1 Bolsa Fotoprotectora
    CN 769365
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Thiogamma 600 mg
    Solución para Perfusión
    10 Viales de 50 ml + 10 Bolsas Fotoprotectoras
    CN 607895
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Thiogamma 600 mg
    Solución para Perfusión
    5 Viales de 50 ml + 5 Bolsas Fotoprotectoras
    CN 607894
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El ácido tióctico, el principio activo de Thiogamma, es una sustancia que se forma en el organismo y tiene un efecto sobre determinadas funciones metabólicas del organismo. Además, el ácido tióctico tiene propiedades antioxidantes que protegen la neurona contra los productos reactivos de degradación.

El ácido tióctico se utiliza para el tratamiento sintomático del dolor y otras alteraciones sensoriales en adultos con polineuropatía diabética periférica, que es una lesión nerviosa causada por la diabetes. Otras alteraciones sensoriales se describen a menudo como falta de sensibilidad en las piernas, los brazos, o ambos.

Este medicamento suele utilizarse como parte de un complejo tratamiento para controlar la enfermedad subyacente, la diabetes, que incluye dieta y ejercicio y/u otras terapias para proporcionar un control suficiente de la glucemia y controlar el dolor.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026