Envase del medicamento Tepezza

Uso hospitalario

Tepezza 500 mg

Polvo para concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Teprotumumab. Contiene el excipiente Polisorbato 20 (1,05mg).

Laboratorio titular: Amgen Europe

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Tepezza
    500 mg Polvo para Concentrado para Solucion para Perfusion, 1 Vial de 20 ml
    CN 769981
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

TEPEZZA contiene teprotumumab, un tipo de proteína (anticuerpo monoclonal).

Este medicamento se usa en adultos para tratar la enfermedad ocular tiroidea de moderada a grave (EOT).

La EOT es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) ataca a los músculos y a la grasa que rodea los ojos. En los músculos y en la grasa que rodea los ojos se encuentra una proteína llamada IGF‑1R. En las personas con EOT, el sistema inmune activa la IGF‑1R, lo que provoca una inflamación e hinchazón que puede empujar a los ojos hacia delante, haciendo que sobresalgan. Esto también puede producir visión doble y, en los casos graves, causar daños permanentes en la visión.

El principio activo de TEPEZZA, teprotumumab, bloquea la proteína IGF‑1R, impidiendo que el sistema inmune ataque a los músculos y los tejidos grasos que rodean los ojos, lo que ayuda a reducir la hinchazón, aliviar la presión alrededor de los ojos y mejorar los síntomas de la enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Material Informativo

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026