Uso hospitalario
Tektrotyd 16 mcg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 16 µg del principio activo TFA Hynic-[D-Phe1, Tyr3-octreotida]. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (10mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1.2mg).
Presentaciones
ComercializadoTektrotyd 16 microgramosEquipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica
2 Viales (Vial I + Vial Ii)
CN 711018Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Se utiliza para obtener imágenes de células específicas en el estómago, los intestinos y el páncreas, tales como:
• tejido anómalo o
• tumores
La administración de TEKTROTYD implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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