Uso hospitalario
Takhzyro 150 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 150 mg del principio activo Lanadelumab. Contiene los excipientes Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (5.30mg), Cloruro de sodio (5.30mg).
Presentaciones
ComercializadoTakhzyro150 mg Solucion Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa de 1 ml
CN 764082Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
TAKHZYRO contiene el principio activo lanadelumab.
Para qué se utiliza TAKHZYRO TAKHZYRO es un medicamento que se utiliza en pacientes a partir de 2 años de edad con angioedema hereditario (AEH) para prevenir las crisis de angioedema.
Qué es el angioedema hereditario (AEH) El AEH es una enfermedad hereditaria dentro de una misma familia. Cuando se tiene esta enfermedad, no hay en la sangre una cantidad suficiente de una proteína llamada «C1 inhibidor» o cuando el C1 inhibidor no funciona correctamente. Esto lleva a un exceso de «calicreína plasmática», lo que a su vez produce niveles más altos de «bradicinina» en el torrente sanguíneo. Demasiada bradicinina provoca síntomas de AEH, como hinchazón y dolor en:
- las manos y los pies.
- la cara, los párpados, los labios o la lengua.
- las cuerdas vocales (laringe), que puede hacer que le cueste respirar.
- los genitales Cómo actúa TAKHZYRO TAKHZYRO es un tipo de proteína que bloquea la actividad de la calicreína plasmática, lo que ayuda a reducir la cantidad de bradicinina presente en el torrente sanguíneo y previene los síntomas del AEH.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
Si es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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