Medicamento sujeto a prescripción médica
Syntragut 40 mcg/ml + 5 mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 40 microgramos/ml del principio activo Travoprost y 6,83 mg/ml del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Ácido bórico (3mg/ml), Cloruro de sodio (2,5mg/ml), Manitol (E-421) (3mg/ml), Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (1mg/ml), Propilenglicol (7,5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 6,8 - 0,1pH).
Presentaciones
No
comercializadoSyntragut 40 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis30 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 770020Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSyntragut 40 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis60 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 770021Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoSyntragut 40 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envase Unidosis90 Envases Unidosis de 0,2 ml
CN 770022Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Syntragut es una combinación de dos principios activos (travoprost y timolol).
Travoprost es un análogo de las prostaglandinas que actúa aumentando el flujo de salida del fluido acuoso del ojo, y por lo tanto disminuye la presión en el ojo. Timolol es un betabloqueante que actúa reduciendo la formación de líquido en el ojo. Las dos sustancias actúan juntas para reducir la presión en el interior del ojo.
Este medicamento se utiliza para tratar la presión elevada de los ojos en adultos, incluidos pacientes de edad avanzada. Esta presión puede dar lugar a una enfermedad llamada glaucoma.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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