Envase del medicamento Suvexx

Medicamento sujeto a prescripción médica

Suvexx 85 mg/500 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 119 mg del principio activo Sumatriptan succinato y 500 mg del principio activo Naproxeno. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (40,25mg), Hidrogenocarbonato de sodio (40mg).

Laboratorio titular: Orion Corporation

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Suvexx 85 mg/500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    3 Comprimidos
    CN 768034
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Suvexx 85 mg/500 mg
    Comprimidos Recubiertos con Película
    9 Comprimidos
    CN 764141
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Suvexx contiene dos principios activos, sumatriptán y naproxeno sódico. Sumatriptán pertenece al grupo de medicamentos llamados triptanes (también conocidos como receptores agonistas de serotonina (5-HT1)) y el naproxeno sódico pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

Suvexx se utiliza para tratar la fase de cefalea de los ataques de migraña en pacientes adultos, cuando el tratamiento con uno de los mono-componentes ha sido insuficiente. Este medicamento se puede usar para tratar el dolor de cabeza migrañoso con o sin aura (el aura es una premonición generalmente relacionada con destellos de luz, imágenes dentadas, estrellas u ondas).

Se cree que las migrañas son causadas por la dilatación de los vasos sanguíneos de la cabeza. Sumatriptán reduce la dilatación de estos vasos sanguíneos, aliviando así la migraña, y el naproxeno disminuye el dolor.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 07/10/2025