Uso hospitalario
Stribild elvitegravir 150 mg/ cobicistat 150 mg/ emticitabina 200mg/ tenofovir disoproxil 245 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Cobicistat y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 245 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo y 150 mg del principio activo Elvitegravir. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (10.9mg), Laurilsulfato de sodio (11.25mg), Croscarmelosa sódica (81.75mg).
Presentaciones
ComercializadoStribild 150mg/150mg/200mg/245mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
30 Comprimidos
CN 698434Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Stribild contiene cuatro principios activos:
• elvitegravir, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la integrasa
• cobicistat, un reforzador (potenciador farmacocinético) de los efectos de elvitegravir
• emtricitabina, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósidos (ITIAN)
• tenofovir disoproxilo, un medicamento antirretroviral conocido como inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleótidos
Stribild es un régimen de comprimido único para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en adultos.
Stribild también se usa para tratar a adolescentes de entre 12 y 18 años de edad infectados por el VIH-1 que pesen al menos 35 kg, que hayan sido tratados con otros medicamentos para el VIH que les han causado efectos secundarios.
Stribild reduce la cantidad de VIH presente en el organismo. Esto mejora el sistema inmunitario y disminuye el riesgo de desarrollar enfermedades asociadas con la infección por el VIH.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 3/2019 (Referencia)
- Fecha : 26/03/2019
- Asunto : Uso de elvitegravir/cobicistat durante el embarazo: riesgo de fracaso terapéutico y transmisión de la infección vih de madre a hijo
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