Envase del medicamento Spikevax Lp.8.1

Medicamento sujeto a prescripción médica

Spikevax Lp.8.1 50 mcg

Dispersion inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo dispersion inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 0,050 mg/dosis del principio activo Vacuna de arnm que codifica la proteina de la espicula (s) viral del sars-cov-2 (omicron lp.8.1). Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (0,10mg/dosis), Sacarosa (43,50mg/dosis), 1,2-dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilen glicol-2000 (peg2000 dmg) (0,10mg/dosis).

Laboratorio titular: Moderna Biotech Spain

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Spikevax Lp.8.1
    50 microgramos Dispersion Inyectable en Jeringa Precargada, 1 Jeringa de 0,5 ml
    CN 768483
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Zarelis Retard contiene la sustancia activa venlafaxina.

Zarelis Retard es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, pero pueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y norepinefrina en el cerebro.

Zarelis Retard es un tratamiento para adultos con depresión. Zarelis Retard también es un tratamiento para adultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de situaciones sociales) y trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparezca o puede agravarse y volverse más difícil de tratar.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 23/12/2025