
Uso hospitalario
Somatostatina Normon 0, 25 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.25 mg del principio activo Somatostatina acetato monohidrato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (10mg), Cloruro de sodio (9mg).
Presentaciones
RevocadoSomatostatina Normon 0,25 mgPolvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
CN 659657Precio Venta Público
N/D
RevocadoSomatostatina Normon 0,25 mgPolvo y Disolvente para Solucion para Perfusion EFG
25 Viales + 25 Ampollas de Disolvente
CN 602668Precio Venta Público
N/DPVL 49.00€
Descripción Medicamento
La somatostatina es una hormona polipeptídica de catorce aminoácidos que se identifica principalmente en el hipotálamo y en el tracto digestivo. Somatostatina NORMON es una somatostatina de síntesis idéntica a la natural.
La somatostatitna inhibe la secreción de numerosas hormonas como la somatotropina, la corticotropina (ACTH), la gastrina, la insulina y el glucagón, al igual que las secreciones gástricas y pancreáticas, tanto endocrinas con exocrinas. Reduce, asimismo, la motilidad del tracto digestivo y el flujo sanguíneo esplánico.
Somatostatina NORMON está indicada para:
- Tratamiento de hemorragias digestivas por rotura de varices esofágicas. Deberá aplicarse en todo caso en conjunción con las demás medidas (escleroterapia, cirugía), a las que complementa, pero no reemplaza.
- Adyuvante en el tratamiento de las fístulas pancreáticas secretoras de al menos 500 ml al día.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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