Medicamento sujeto a prescripción médica
Solubalm 0, 050 g / 10 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 0.050 g del principio activo Fluorometolona y 10 g del principio activo Urea. Contiene los excipientes Monoestearato de glicerol (12g), Bromo-2-nitropropano 1,3 diol (Bronopol) (0.03g).
Presentaciones
RevocadoSolubalm 0,5 mg/g + 100 mg/g Crema1 Tubo de 15 g
CN 863027Precio Venta Público
N/D
RevocadoSolubalm 0,5 mg/g + 100 mg/g Crema1 Tubo de 30 g
CN 663231Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Es una crema para uso en la piel que contiene como principios activos fluorometolona, un corticosteroide (antiinflamatorio) y urea, que aumenta la hidratación de la piel y la ablanda (emoliente).
Solubalm está indicado en: Tratamiento de los síntomas de las manifestaciones inflamatorias y con picor de la piel debidas a afecciones tales como:
Erupciones o eczemas por alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto) o por sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto irritativa), eccemas relacionados con factores del paciente (dermatitis atópica y neurodermatitis), erupción con picor en manos y pies (eccema deshidrótico), erupción en la piel con inflamación y descamación (dermatitis seborreica), afección escamosa rojiza (psoriasis vulgar), enfermedad con alteración de las defensas del cuerpo en la que pueden aparecer lesiones en la cara como placas enrojecidas con descamación y atrofia (lupus eritematoso discoide no tuberculoso), erupción con picor en forma de manchas azuladas y blancas (liquen plano).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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