Envase del medicamento Sitavig

Medicamento sujeto a prescripción médica

Sitavig 50 mg

Comprimido bucal mucoadhesivo

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucal mucoadhesivo, se administra por uso gingival, compuesto por 50 mg del principio activo Aciclovir. Contiene el excipiente Laurilsulfato de sodio (5,175mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Sitavig 50 mg
    Comprimidos Bucales Mucoadhesivos
    1 Comprimido
    CN 766582
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Sitavig 50 mg
    Comprimidos Bucales Mucoadhesivos
    2 Comprimidos
    CN 766581
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo aciclovir, y pertenece a un grupo de medicamentos llamados antivirales.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de úlceras bucales recurrentes (herpes labial recurrente), causado por el virus del herpes simple, en adultos cuyo sistema inmunitario funciona correctamente. Este medicamento debe aplicarse directamente sobre la encía (no directamente sobre la lesión) apenas aparezcan los primeros síntomas (ardor, hormigueo, picazón) o signos (enrojecimiento, inflamación).

El virus causa ampollas o llagas en los labios principalmente, pero a veces también en otras partes de la cara. La infección por el virus puede activarse cuando el sistema inmunitario está debilitado, por ejemplo, por resfriados u otras infecciones. El sol fuerte, el estrés o la menstruación también pueden desencadenar los síntomas.

Este medicamento inhibe la capacidad de reproducción del virus y, por lo tanto, revierte la infección.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 06/04/2026