Medicamento sujeto a prescripción médica
Siiltibcy (0, 5 mcg + 0, 5 mcg) / ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intradérmica, compuesto por 0,5 microgramos/ml del principio activo Rdesat-6 y 0,5 microgramos/ml del principio activo Rcfp-10. Contiene los excipientes Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (1,44mg/ml), Dihidrogenofosfato de potasio (0,20mg/ml), Cloruro potásico (0,20mg/ml), Cloruro de sodio (8mg/ml), Polisorbato 20 (0,0001mg/ml).
Presentaciones
Problemas de
suministroSiiltibcy (0,5 microgramos + 0,5 microgramos)/ml Solucion Inyectable1 Vial Multidosis (10 Dosis de 0,1 ml)
CN 768088Precio Venta Público
N/D- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 15/09/2025
- Fecha fin: 31/12/2025
- Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses y acondicionadas en un idioma distinto al castellano
Descripción Medicamento
SIILTIBCY es para uso diagnóstico y contiene como principios activos dos proteínas específicas tuberculosas (antígenos) denominadas rdESAT-6 y rCFP-10.
SIILTIBCY se inyecta en la piel (por vía intradérmica) para detectar la infección (incluida la enfermedad) causada por Mycobacterium tuberculosis en adultos y niños mayores de 28 días.
Para la interpretación de los resultados de la prueba, se utiliza junto con otros procedimientos médicos.
Si una persona ha sido infectada por Mycobacterium tuberculosis, su sistema inmunitario responderá produciendo citoquinas (proteínas inflamatorias) que provocan una induración (endurecimiento) en el lugar donde se inyectó SIILTIBCY, que suele producirse entre 48 y 72 horas después de la inyección.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.