Envase del medicamento Sarclisa 1

Uso hospitalario

Sarclisa 1 1400 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 140 mg/ml del principio activo Isatuximab. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sanofi France

Presentaciones


  • Comercializado
    Sarclisa
    1 400 mg Solucion Inyectable, 1 Vial de 10 ml
    CN 770745
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Sarclisa 1 400 mg solución inyectable

Sarclisa es un medicamento frente al cáncer que contiene el principio activo isatuximab. Pertenece a un grupo de medicamentos llamadosanticuerpos monoclonales”.

Los anticuerpos monoclonales, como Sarclisa, son proteínas diseñadas para reconocer y adherirse a una sustancia diana. En el caso de Sarclisa, la diana es una sustancia denominada CD38 que se encuentra en las células plasmáticas en pacientes con mieloma múltiple, un cáncer de la médula ósea. El medicamento se une a las células plasmáticas, ayudando a las defensas naturales de su cuerpo (sistema inmune) a identificarlas y destruirlas.

Para qué se utiliza Sarclisa 1 400 mg solución inyectable

Sarclisa se utiliza para tratar el mieloma múltiple, un cáncer de la médula ósea.

Sarclisa se utiliza junto con otros dos medicamentos en pacientes adultos.

Se utiliza junto con otro medicamentos en pacientes que han recibido tratamientos previos para el mieloma múltiple:

  • pomalidomida y dexametasona o
  • carfilzomib y dexametasona

Se utiliza junto con otros tres medicamentos en pacientes con un mieloma múltiple recién diagnosticado:

  • bortezomib, lenalidomida y dexametasona.

Si tiene alguna duda acerca de cómo funciona Sarclisa o acerca de su tratamiento con Sarclisa, consulte a su médico.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Material Informativo

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/10/2026